政府昨日(26日)表示，接受本港、內地、歐洲及美國相關機構認可的快速抗原測試產品，包括衞生署醫療儀器行政管理制度下，已表列的快速抗原測試;獲國家藥品監督管理局認可的產品;在歐盟新冠病毒抗原測試通用清單的產品;及美國食品及藥物管理局授權作緊急使用的產品。
港府指，由於現時社區傳播風險較高，快速測試陽性結果相對可靠，市民在自行檢測後陽性，應視為陽性個案，並採取一切可行措施，盡量避免病毒進一步傳播，包括不應外出等。
不過發言人提醒，由於快速抗原測試靈敏度始終有限制，市民不應完全信賴快速檢測陰性結果而自覺已經安全，特別是單次陰性結果，不能排除檢測者可能已受感染但正處於潛伏期或感染初期，仍須保持警覺;有病徵及曾有暴露風險的人，應在短期內重複檢測，並留意身體狀況;政府不會視快速檢測陰性結果，作為強制檢測要求的正式陰性結果。(資料圖片)
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