記者從山東青島獲悉，青島海華生物集團股份有限公司研發的新型冠狀病毒肺炎副粘病毒疫苗株及其構建方法獲得美國專利局授權，經由美國綠色快審通道獲得審批。該專利在2021年8月18日已經通過了國家知識產權局審查，這是國內首款拿到美國專利的鼻噴式疫苗，是海華生物公司自主研發的又一里程碑式進展。

    據悉，該專利依託黏膜免疫技術手段研發，是海華生物公司科研團隊歷時一年自主研發的重要成果。黏膜免疫是目前公認最有效的防治新冠病毒的免疫方式之一，具有發揮效果更快、免疫應答更廣等特點。此專利在採用黏膜免疫技術手段的同時，創新式採用鼻噴方式接種，在黏膜形成抵禦病毒入侵的第一道免疫屏障。海華生物使用該技術手段製備的新冠疫苗，經過動物實驗檢驗具有抗體產生快、使用便捷、可迅速普及免疫等特點，7天可產生保護性抗體。

    據了解，海華生物成立於2016年，是一家集生物醫藥研發、檢測技術服務於一體的國家高新技術企業，集團業務涉及疫苗研發、檢驗檢測、CRO服務等，擁有12,000㎡的動物實驗室，功能完善的研發實驗室、毒理病理實驗室、血清學室、分子生物學室、微生物室、細胞室、臨床檢驗室等，並配備了實時熒光定量PCR儀、CO2培養箱、LCMS等先進儀器設備，為疫苗研發提供了堅實的基礎。2020年新冠疫情暴發之初，海華生物科研人員即刻投身於新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）快速檢測試劑盒的研發。2020年2月，公司將首批研製完成的上萬份檢測試劑盒捐贈給武漢大學中南醫院。與此同時，海華生物開展了具有完全自主知識產權的鼻噴式副粘病毒載體mRNA新冠疫苗的研發工作。2020年5月，公司構建完成該疫苗的毒株，基於此，疫苗的研發取得突破性進展。

    除鼻噴式新冠疫苗的研發，海華生物還自主研發了新冠抗原檢測試劑盒（膠體金法）、SARS-CoV-2 中和抗體快速檢測試劑盒（ELISA）和猴痘病毒核酸診斷試劑盒（熒光探針法），並取得歐盟CE認證，擁有出口資格，前兩款產品同時被納入商務部醫保商會白名單。

    2021年，青島海檢集團有限公司成為海華生物的主要股東之一。2022年海華生物收入利潤實現爆發式增長，入選山東省重點上市後備企業名單，下一步將加快進入資本市場的進程。（記者 齊薇然 通訊員 馬慶雯）