官方的印度醫學研究委員會昨日（27日）聲稱，新實驗數據顯示本土的新冠疫苗Covaxin可對抗英國變種病毒株；但由於Covaxin未完成第3期臨床實驗，有許多人對疫苗安全性存疑。

　由印度巴拉特生物科技國際公司（Bharat Biotech Int'l）與官方印度醫學研究委員會（ICMR）、國家病毒研究所（NIV）合作開發的新冠疫苗Covaxin，雖未完成第3期臨床實驗，卻於3日與英國研發的Covishieldu疫苗一起獲得印度藥物監管機構批准授予緊急使用權，引發各界對這款疫苗的安全疑慮。

　為提升外界對Covaxin疫苗的信心，巴拉特生物科技昨天推文表示，Covaxin疫苗有效中和了英國變種病毒株，減少變種病毒逃逸的可能性。

　巴拉特生物科技在上述推文中附帶相關研究報告的連結，但這份報告尚待醫界驗證。

　印度快報（Indian Express）今日報道稱，Covaxin獲緊急使用權，可對抗英國變種病毒株是主要原因之一；報道引述印度醫學研究委員會總幹事巴加瓦（Balram Bhargava）表示，Covaxin的實驗數據令人放心。

　但由於印度中央政府禁止列入首波疫苗接種的3億人選擇施打那一款疫苗，在擔心Covaxin疫苗有安全疑慮下，各地不時傳出醫護人員拒絕施打Covaxin，中部偏東的恰蒂斯加爾省（Chhattisgarh）政府更直接宣布拒絕使用Covaxin，直到Covaxin疫苗完成第3期臨床實驗且通過驗證。

　在Covaxin疫苗有安全疑慮下，印度這場從16日展開的全球最大規模新冠病毒疫苗接種計劃，接種率一直達不到原先設定的目標。

　印度商業標準報（Business Standard）報道，截至25日，印度只有56%符合首階段疫苗接種資格的民眾已接種疫苗。

　商業標準報表示，除非疫苗接種率提高，否則印度政府希望7月前為3億人接種疫苗的目標可能無法達成，將使印度抗疫的努力受挫。

　在疫苗安全性受懷疑的風潮中，印度中央政府下令追究散布與疫苗相關「謠言」的罪責，但未明確定義何謂「謠言」；衛福部也不再公布接種疫苗後產生不良反應和死亡的統計數字。

　截至27日，印度確診病例超過1070萬例，逾15萬人不治，確診病例仍高居全球第2，每日新增病例在2萬例以下。印度內政部昨日宣布從2月起鬆綁防疫規定，包括允許游泳池對外開放，電影院及各種大型場所開放50%的容許人數入內。